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自闭症的遗传因素

编辑:黑龙江京科脑康医院  发表时间:2020-10-31
  核心提示:

  大家都知道自闭症的定义,也对它的治疗方法有一定的了解,却对疾病的病因毫无了解,虽然现在对于病因还没有明确的具体概念,但是就目前研表明,可以将其分为三大类:遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。下面就是有关于遗传的具体阐述。

  遗传因素

  双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

  研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。

  每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道,在汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。

  繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。

  根据以上信息,大家可以了解到自闭症的其中之一的疾病原因,遗传因素也与自闭症有着微妙的联系,这样大家对它的认识又加深了一层。在以后的孕育过程中可以提前做好预防,合理的生育,也是对孩子的负责。


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